Denuncian que un niño con Duchenne no recibe tratamiento

La Asociación Duchenne Parent Project España denunció ayer que en Madrid, Castilla y León y País Vasco hay tres niños con esta distrofia muscular que cumplen los requisitos exigidos por las autoridades europeas y se les está negando sucesivamente el acceso al fármaco Ataluren. Ayer se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras. | Efe