Una muestra de saliva detectará los casos de hipercolesterolemia familiar

La Junta de Castilla y León podrá en marcha un programa pionero en la detección de la hipercolesterolemia familiar, la causa genética más frecuente de infarto de miocardio, que podría afectar a unos 4.500 castellanos y leoneses, según las estimaciones de Sanidad, y que llega a reducir entre 20 y 30 años la esperanza de vida de aquellos que la padecen. El programa permitirá, mediante una muestra de saliva que podrá tomarse en cualquier centro de salud, realizar un cribado genético en cascada de los familiares de primer grado respecto de un caso identificado. De esta forma, España, tras Holanda, se convertirá en el segundo país del mundo en contar con sistema de detección precoz de estas características. Según explicó el consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola, la intención del la Administración autonómcica es poner en marcha el programa ahora para que esté completamente implantado en 4 o 5 años, lo que supondrá realizar una inversión económica de entre 2 y 3 millones de euros. En este sentido, destacó la importancia de la rentabilidad del programa, ya que «evitará un porcentaje importante de accidentes vasculares, especialmente cardiacas». Guisasola precisó que la enfermedad afecta a una de cada 400 o 500 personas y que en la transmisión puede llegar a alcanzar a la mitad de una familia afectada. Así, subrayó que la prueba no sólo implicará desarrollar un estudio bioquímico sino también genético con el objetivo de determinar la existencia del gen que interviene en el proceso por el que se capta la proteína que evita que el colesterol se traslade hasta las arterias. Según explicó, «se buscará si existe o no este receptor, y en qué número». El consejero explicó que las pruebas no pueden practicarse en toda la población y aseguró que se podrán someter a ellas aquellas personas cuyo estudio familiar refleje la existencia de sobrecarga de infartos de miocardio así como jóvenes que hayan sufrido una enfermedad cardiovascular de forma prematura. También responderán al perfil para acceder a las pruebas aquellos cuyos parientes de primer grado presenten casos de hipercolesterolemia familiar así como quienes en exploraciones rutinarias presenten cifrase elevadas de colesterol respecto a su edad. La puesta en marcha del programa contará con la colaboración de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar. Su presidente, Pedro Mata, explicó que aunque otras comunidades autónomas mantienen programas de detección precoz de la enfermedad, la singularidad de Castilla y León estará en que mientras en las primeras el diagnóstico se recibe tras acudir a una unidad especializada, en esta Comunidad Autónoma se apostará por trabajar «desde abajo», desde la Atención Primaria, para actuar desde la medicina preventiva, ya que más del 70 por ciento de la población «está sin diagnosticar». Asimismo, tanto Guisasola como Mata insistieron en la importancia del diagnóstico precoz, ya que si la enfermedad se detecta pronto y se hace acompañar por tratamiento y hábitos de vida saludables, quienes sufren la patología podrán disfrutar de la misma esperanza de quienes no la padecen. «El programa evitará un porcentaje importante de accidentes vasculares, especialmente cardiacos» FRANCISCO JAVIER GUISASOLA Consejero de Sanidad