La hiperplasia suprarrenal podrá ser detectada en la prueba deltalón

La Consejería de Sanidad incluirá en la prueba del talón la detección de una cuarta enfermedad, la hiperplasia suprarrenal congénita que pone en peligro la vida de los recién nacidos ya que, entre otros problemas, provoca deshidratación grave. Esta prueba se realiza entre el tercer y el quinto día de vida del bebé y hasta la fecha permite la detección precoz de la fenilcetonuria, el hipotiroidismo y la fibrosis quística. La previsión es que se añada la hiperplasia suprarrenal en este trimestre. Así lo anunció ayer el director general de Salud Pública, Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Sanidad, Javier Castrodeza, durante la inauguración del Congreso de la Federación Española de Fenilcetonuria y Otros Trastornos Metabólicos, en la localidad vallisoletana de Arroyo de la Encomienda. Durante el encuentro se abordó, entre otros temas, la importancia que tiene la prueba del talón, incluida dentro del «Programa regional de detección precoz de enfermedades congénitas», para el tratamiento efectivo de las dolencias de carácter metabólico mediante la atención inmediata de las mismas. Precisamente, este ha sido el motivo por el que la consejería haya optado por incluir una nueva dolencia en la prueba, de carácter gratuito. El tratamiento de las mencionadas enfermedades es muy eficaz siempre que se aplique en las jornadas posteriores al parto y, de ahí, la relevancia del examen de la sangre extraída del talón de los neonatos. De esta forma, se logra mejorar considerablemente la calidad de vida de los niños que padecen fibrosis quística y se consigue evitar que los pacientes con hipotiroidismo y fenilcetonuria padezcan retrasos mentales y del crecimiento, alteraciones esqueléticas y de pigmentación, convulsiones o eczemas; permitiendo así que se mantengan dentro de los límites normales de desarrollo neurológico. El «Programa de detección precoz de enfermedades congénitas» está implantado en todas las áreas de salud de Castilla y León desde 1991 y cuenta, para el ejercicio 2008, con un presupuesto de 400.000 euros. El nacimiento de esta iniciativa fue fruto de un convenio de colaboración, firmado en 1990 entre la Consejería de Sanidad y el Instituto de Biología y Genética Molecular de la Universidad de Valladolid, y se ha ido ampliando a lo largo de los años para tratar de alcanzar la máxima eficiencia posible. Algunas de las mejoras más significativas fueron la solicitud de dos muestras para los prematuros.