«Es imposible detectar la enfermedad en un familiar»

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer emitió ayer un comunicado aclaratorio sobre las investigaciones que, en relación al alzhéimer precoz, se están realizando en el Hospital Clínico de Barcelona y que permiten diagnosticar el riesgo genético de padecer la enfermedad. En la nota, se señala que estos estudios sólo se centran en los genes causantes del alzhéimer precoz, una variante de esta enfermedad que afecta a los menores de 50 años pero que sólo afecta al 1 por 100 de los enfermos. El 99% de los pacientes diagnosticados en el país desarrollan esta demencia a partir de los 65 años, aclaran. «Existan o no otros casos de alzhéimer fiablemente diagnosticados en las familias de estos enfermos es imposible en la actualidad predecir ni tampoco descartar con certeza si los hijos o los hermanos de estos pacientes van a padecer o no la enfermedad. Así pues, por el momento, no hay ningún test genético capaz de afirmar o negar la posibilidad o certeza de padecer esta demencia», concluye la nota. Ante los problemas psicológicos que puede plantear conocer con antelación el riesgo de padecer la enfermedad y los ejercicios que, en un momento determinado, se pueden realizar para retrasar la evolución de los síntomas, la asociación se muestra cauta y señala que «someterse a estudios genéticos y solicitar la notificación de su resultado se trata de una decisión personal». Cada persona debe elegir por sí mismo si prefiere saber los riesgos que tiene de padecer la enfermedad o prefiere ignorarlo porque, desde los ámbitos científicos, se reconoce que aceptar una enfermedad incurable genera graves problemas psiquiátricos.