Sanidad ha ordenado la retirada de 225 medicamentos desde 1999

Sanidad ha ordenado en poco más de cinco años la retirada de más de doscientos medicamentos del mercado en su programa de vigilancia farmacológica. En la mayoría de los casos la prohibición de venta corresponde a lotes de un determinado fármaco que, por distintas causas, se encuentra en mal estado. Además de los medicamentos, la agencia de vigilancia prohibió la comercialización de otro centenar de productos, la mayoría de ellos cosméticos, productos adelgazantes o útiles para bebé. La última orden de eliminación del mercado corresponde al pasado 21 de marzo y fue por un lote de sobres de granulados en uno de los cuales apareció un cuerpo extraño. Ese mismo mes se efectuó la orden de paralización de venta de unas cápsulas porque habían sido fabricadas en un laboratorio distinto al autorizado y de un fármaco en cuyo envase había un error tipográfico. Hasta abril de este año se ha producido la retirada de catorce fármacos, el pasado año fueron suspendido de venta 47 productos, la mayoría lotes en mal estado de algún determinado fármaco. No obstante, continuamente aparecen alertas de información para los médicos. La última corresponde al martes pasado y alerta de la posible relación de una crema contra la dermatitis atópica con la aparición de tumores, el Ministerio aún no ha decretado la prohibición de venta a la espera de los informes de seguridad que se están realizando. Motivos de retirada Los motivos de la prohibición de comercialización de los fármacos son variadísimos pero, en general, demuestran que no se trata de un problema sanitario muy grave. Por ejemplo, entre las causas de la retirada de los productos decretada este año aparecen razones como un fallo en la fecha de caducidad, falta de hermeticidad en el cierre, la omisión del cupón precinto requerido en las especialidades o el aumento en el número de comunicaciones de alergia. La retirada de productos farmacéuticos es inmediata cuando se demuestra la existencia de reacciones adversas en varios pacientes, un control que realizan médicos y farmacéuticos a través de una red especial. En el año 2003, el Ministerio ordenó suspender la comercialización de medicamentos como el Rofecoxib, ya que distintos estudios demostraron el incremento de accidentes cardiovasculares graves en los pacientes que lo tomaban, Cisaprina, por la aparición de arritmias en quienes seguían el tratamiento, o Exolise, que presuntamente crea reacciones hepáticas adversas. El Ministerio de Sanidad dispone de una red de alerta farmacológica que en apenas unas horas permite retirar de las farmacias y de centros de dispensación todos los envases de un medicamento en mal estado o que genera efectos secundarios perniciosos. Esta red está implantada, y gestionada, en todas las comunidades autónomas. La red llega especialmente a las farmacias a través de canales internos de comunicación. Es la llamada red de alerta sanitaria en la que participan todos los boticarios que han de rellenar unas hojas especiales de alerta, amarillas, cada vez que detectan un efecto secundario de un medicamento o cualquier otro problema. Parafarmacia Además de los fármacos, esta red vigila la venta de productos de parafarmacia que pudieran resultar peligrosos por cualquier motivo. Así entre el más de un centenar de elementos retirados en estos últimos cinco años figuran desde cadenas de chupetes (que pueden causar el ahogamiento del bebé) a productos adelgazantes cuya eficacia y nocividad no está suficientemente demostrada. En estos mismos lotes se hallan productos que se publicitan como fármacos y que pueden tener tal consideración o aquellos que se venden como preparado cuando en su composición figuran principios activos farmacológicos.