Sacyl hará diagnósticos a quienes tengan predisposición hereditaria de padecer cáncer de colon
La Consejería de Sanidad acaba de implantar un programa de diagnóstico precoz del cáncer colorrectal con el que someterá a diagnósticos genéticos a aquellas personas que tengan predisposición hereditaria a padecer esta dolencia oncológica que provoca una media de mil muertes anuales en la región. Esta medida, incluida en la estrategia autonómica contra el cáncer, se suma a los dos programas de consejo genético que ya existen en la comunidad, el de mama y ovario. Aunque el cáncer colorrectal es la segunda causa de muerte oncológica, la mayoría de los casos son esporádicos y se deben a factores ambientales, tales como el consumo de tabaco, alcohol, el tipo de dieta y los estilos de vida. Si bien, entre un cinco y un diez por ciento se corresponden con factores genéticos, de aquí la importancia de detectar de forma precoz estos casos para abordar un tratamiento y aumentar la supervivencia, según indicó ayer el consejero de Sanidad, César Antón, durante la presentación del programa. Este programa va dirigido a las personas que tengan antecedentes personales o familiares de poliposis adenomatosa, es decir a aquellas en las que se haya detectado un número elevado de pólipos en el colon o en el recto a edades tempranas. También, se dirige a la población con antecedentes de cáncer colorrectal hereditario no polipósico y que cuente con tres parientes afectados, al menos en dos generaciones consecutivas, y con una edad en la persona diagnosticada menor a los 50 años. Para el diagnóstico, aquel estudio que permitirá detectar si existe una mutación en los genes relacionados con la dolencia, los pacientes se derivarán a las dos unidades de referencia de consejo genético en cáncer, ubicadas en el Hospital General Yagüe de Burgos y en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca. En la primera, el equipo médico atenderá a los pacientes de las áreas de salud de Burgos, Palencia, Segovia, Soria y Valladolid, mientras que la segunda recibirá a los de las áreas de salud de Ávila, León, Ponferrada, Salamanca y Zamora. Equipo multidisciplinar Estas unidades, incluidas dentro de los servicios de oncología médica, cuentan con un equipo multidisciplinar integrado por un oncólogo especializado en consejo génico, así como una enfermera, un psiquiatra consultor y otros profesionales. En todo caso, los pacientes no serán atendidos en ellas desde el principio, ya que el protocolo de actuación nace en la consulta de atención primaria, donde el médico de familia será el encargado de realizar un primer diagnóstico. Del mismo modo, el programa trabajará con dos laboratorios de referencia para los análisis genéticos, por un lado el Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Facultad de Medicina de Valladolid, que recibirá las muestras de sangre de la unidad de Burgos, y, por otro, con el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CICS). A lo largo del presente año, Sanidad destinará a este programa y a los de consejo genético de cáncer de mama y ovario 236.000 euros, que se sumarán al resto de recursos del sistema.