Sacyl adelanta al tercer mes de gestación la detección del síndrome de Down

Sanidad comenzará a realizar la prueba de triple screening, un análisis de sangre para determinar posibles malformaciones genéticas, en el primer trimestre del embarazo. Hasta ahora, según explicó el doctor Alfonso Fernández Corona, del Servicio de Obstreticia del Hospital de León, en el área de salud de León se venía realizando esta prueba tras los tres primeros meses de gestación «pero se ha demostrado que es más eficaz en el primer trimestre» y permite más margen de maniobra para realizar nuevas pruebas que ratifiquen o descarten la malformación ya que la prueba no es determinante pero sí muy eficaz para detectar sustancias en la sangre que puede alertar de determinadas alteraciones fetales confirmables posteriormente con otras pruebas como la ecografía o la amniocentesis. «El triple screening selecciona pacientes para la amniocentesis que no estaban incluidas dentro del programa», explicó el doctor a modo de ejemplo. Alteración cromosómica Este análisis se usa para determinar por ejemplo la posible existencia de un síndrome de Down, la alteración cromosómica más importante y habitual en la gestación, y otras malformaciones genéticas como la espina bífida o la alteración en el cromosoma 18. El triple screening determina tres componentes de la sangre de la madre: la alfafetoproteína (AFF), la gonadotropina (HCG) y el estriol. La presencia de alfafetoproteína varía según la edad gestacional, por lo que hay que conocerla con precisión para poder obtener información válida en su estudio. Si se detectan valores bajos de alfafetoproteína respecto a los valores normales para la edad gestacional, estamos ante una situación de riesgo de síndrome de Down. La gonadotropina es una hormona segregada por la placenta y cuando su presencia es elevada en sangre avisa de posibilidades de esta alteración genética. El estriol es una hormona que se produce por la acción conjunta del feto y la placenta y se encuentra en niveles bajos en un alto porcentaje de casos de síndrome de Down. Triple análisis de sangre Este triple análisis de sangre se realiza de forma rutinaria en el primer trimestre del embarazo y además de detectar el síndrome de Down, sirve para detectar otras muchas anomalías fetales. Su nivel de fiabilidad es de un 60% y es muy frecuente que haya que repetirlo pues sus conclusiones son muy diferentes de una semana a otra del embarazo. «Las embarazadas pueden estar tranquilas, que tenemos los medios para un control correcto» ALFONSO FERNÁNDEZ CORONA Servicio de Obstetricia del Hospital