«Es positivo conocer el riesgo genético de un cáncer, si se puede hacer algo»

Hoy en día existen unidades de consejo genético que pueden, con una total fiabilidad, hallar el riesgo de una persona de padecer un determinado tumor cancerígeno. Existen pruebas fiables para tumores de mama, ovario o colon y recto. Además, la clave genética nos puede confirmar la predisposición a otras enfermedades no cancerígenas pero sí graves. El doctor Andrés García-Palomo explica que estas unidades, como la que la Clínica San Francisco abrirá antes de que concluya el año, son necesarias pese a las controversias éticas de conocer el riesgo de una enfermedad. «Evidentemente la única manera de prevenir es conocer. El problema puede surgir conocemos y no hay medios para evitar una enfermedad, pero ahora sí los hay. En el caso de las neoplasias hereditarias sí sabemos como prevenir», apunta. Los cánceres hereditarios suponen prácticamente el 10% del total que se detectan. Actualmente ningún centro sanitario de León cuenta con unidades específicas de consejo genético aunque el Hospital de León, integrado en la Red Autonómica, está preparado para hacerlo y aunque no cuenta con la unidad tiene la posibilidad de remitir a los pacientes a los centros de referencia de Burgos y Salamanca donde se llevan a cabo las pruebas. El oncólogo destaca que es necesario que se lleven a cabo las pruebas aquellas personas que tienen antecedentes familiares o personales de un determinado proceso oncológico, concretamente familiares en primer y segundo grado (padres, hermanos o hijos, abuelos, primeros, sobrinos) que han padecido un tumor de tipo hereditario y, sobre todo, en aquellos casos en que se ha detectado en una edad considerada temprana para esos tumores. «Si la persona es muy joven es un dato clave para sospechar que se trata de una alteración genética hereditaria», apunta. Muestra de sangre La prueba para la realización del consejo genético, según el protocolo aplicado por Sacyl, es muy sencillo ya que sólo requiere de la extracción de una pequeña muestra de sangre a la que, en el laboratorio de referencia, se analizarán los genes de predisposición. El conocimiento de ésta permitirá determinar si hay alguna conducta de riesgo para una determinada neoplasia o si el paciente debe quedar «tranquilo» pues su predisposición ante un tumor es similar a la población en general y las medidas dietéticas y los controles habituales bastan.