Diario de León

Se calcula que cada año surgen entre 20 y 25 nuevos casos por cada 100.000 habitantes

Cerca de un millar de leoneses padecen párkinson y el 30% no llega a los 65 años

Los afectados señalan que cada vez hay más jóvenes que padecen esta dolencia por el ritmo de vida actual

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Ana Gil - león
León

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Un millar de leoneses padecen párkinson, según los datos facilitados por la Asociación de Párkinson San Marcelo de León, coincidiendo con la reciente celebración del día mundial de este enfermedad, el 11 de abril. De ellos, casi el 30 por ciento tiene menos de 65 años, a pesar de que se considera una dolencia que suele ser asociada a personas de avanzada edad. Así lo explica el vicepresidente de la asociación leonesa, Antonio Fernández Rebollo, también afectado de párkinson, quien señala que cada vez hay más jóvenes afectados por esta enfermedad, en la que, asegura, «influye mucho el entorno y el actual ritmo de vida». De hecho, uno de sus asociados en León no llega a los 30 años «La motivación es el principal argumento con el que contamos para salir adelante -relata Fernández,- en una enfermedad que afecta a más de 100.000 españoles, en la que no hay un perfil concreto de quien la sufre y que tampoco afecta a todos por igual». Se calcula que cada año surgen entre 20 y 25 nuevos casos por cada 100.000 habitantes. Un alivio para los afectados El párkinson es un mosaico de síntomas que afectan tanto al enfermo como a su entorno familiar y social. Precisamente para ellos se creó esta asociación que acaba de celebrar su segundo aniversario y que se marca como objetivo prestar el respaldo necesario para todos los que se ven afectados de una manera o de otra. Su presidente, Albino Álvarez, esgrime que «cuando te diagnostican el párkinson, muchos tienden a encerrarse en sí mismos». Las personas del entorno del enfermo tampoco lo tienen fácil. «Las familias llegan a padecer la enfermedad tanto o más que los propios enfermos», señala. Ya son 75 personas las que han encontrado apoyo en la Asociación Párkinson San Marcelo, fundada por los propios afectados y que cuenta con la colaboración de otras asociaciones de ámbito nacional. «Crecimos muy rápido. Empezamos siendo 20 personas y a las dos semanas ya éramos casi 60. Nos falta un poco de rodaje, pero eso llegará con el tiempo», cuenta su vicepresidente. Desde la asociación, animan a todos aquellos afectados a acercarse si necesitan ayuda. «Es una enfermedad que se oculta bastante. Los jóvenes tienen miedo a que su gente se aparte de él», explica Antonio. «Eso es hipotecar su futuro», sentencia. Reivindican más apoyo social e institucional y aseguran que la sociedad les margina «por nuestra forma de hablar, de expresarnos», algo que achacan «al desconocimiento que existe de esta enfermedad». En León no les falta de nada. Disponen de todos los tratamientos que precisan. «Aquí podemos hacer todas las pruebas necesarias y contamos con buenos neurólogos», recalcan.

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