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Primer pasopara autorizar las vacunas
La Agencia Europea del Medicamento (Emea) recomendó a la Comisión Europea que autorice la comercialización de dos vacunas contra el virus H1N1 en el Viejo Continente, producidas por los laboratorios Novartis y GlaxoSmithKline.
La Comisión Europea, que generalmente se limita a seguir las recomendaciones de la Emea, decidirá -˜próximamente-™ si autoriza su comercialización entre los 27 países miembros de la Unión Europea (UE), Islandia y Noruega, precisó la agencia con sede en Londres a través de un comunicado.
Las dos vacunas autorizadas por el Comité de Expertos de la Emea son Focetria, producida por el grupo farmacéutico suizo Novartis, y Pandemrix, fabricada por la compañía británica GlaxoSmithKline.
El comité recomienda «un calendario de vacunación de dos dosis con un intervalo de tres semanas para los adultos, incluidas las mujeres embarazadas, y los niños de a partir de seis meses de edad», agregó la Agencia Europea del Medicamento. Sin embargo, reconoce que «hay datos preliminares que sugieren que una sola dosis podría bastar para los adultos».