La lucha de Slavi continúa

Slavi Martínez Contreras es un niño de Valencia de Don Juan. Alegre, inquieto, aparentemente normal a sus casi cuatro años. Pero poco a poco se va dando cuenta que no es como los demás. Padece osteogésis imperfecta, nombre de una enfermedad rara con muy pocos casos en España, que ya han aprendido a pronunciar casi todos los coyantinos gracias al esfuerzo de madre, Nuria, que se ha empeñado en darla a conocer para que la sociedad acepte a los que la sufren con sus limitaciones. La dolencia es más conocida como la enfermedad de los huesos de cristal.

Ayer se celebraba el día mundial de la enfermedad y Slavi fue una vez más el centro de todas la miradas. Su mamá, con el apoyo de empresas, asociaciones, Ayuntamiento y decenas de personas anónimas, organizó una jornada cargada de actos para difundir los problemas y dificultades que tienen que padecer día a día estos pacientes. Y la sociedad coyantina no los dejó solos y acudió a su llamada al frontón municipal. Las fuerzas vivas también estuvieron presentes como el alcalde, Juan Martínez Majo, o el portavoz socialista, Jorge Mateos, y buena parte del resto de la corporación municipal.

Las actividades comenzaron el pasado viernes con un taller informativo. El sábado se proyectó en los Multicines Coyanza una película cuya recaudación se destinará a investigar sobre la enfermedad. De noche se celebró una cena benéfica.

Ayer los actos se concentraron el frontón. Por la mañana hubo un espectáculo de magia, un certamen de bandas de música, una exhibición de aeróbic y una actuación de baile. Por la tarde una merienda para los niños, espectáculos de tribalfusión y capoeira, teatro y baile. El dinero recaudado se entregará a las asociaciones nacionales Ahuce y Amoi.