Diario de León
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Nos dirigimos a Diario de León para hacer una serie de rectificaciones respecto a un artículo Obituario que salió el día pasado día 14 en ese periódico tras el fallecimiento de nuestro hermano Luis Guillermo López Linaza, articulo firmado por Fernando Crespo, persona que no pertenece a la familia y que no habla con conocimiento suficiente de nuestro hermano mayor. Pertenecemos a una familia desestructurada por lo que cada uno de los hermanos en un momento dado tuvimos que labrarnos nuestro destino, así Luis Guillermo, López Linaza, se quedó solo en León con 19 años y él se buscó su vida y llegó hasta gerente del Hispánico por su tesón e inteligencia. Fue una persona seria, reservada, cariñosa, muy deportista y muy amigo de sus amigos. Por suerte, aunque tarde, encontró su felicidad junto a su mujer Aída y sus hijos. En estos últimos años al lado de ellos ha sido feliz, sólo miraban para él y quisieron en más de una ocasión unirnos a todos los hermanos/as que estábamos desperdigados por distintos sitios de España e incluso en el extranjero. Tristemente, hace unos años le apareció una enfermedad que le fue minando poco a poco, con repeticiones de varios ictus y, aunque la ciencia avanza, hay ocasiones que nuestro organismo no responde, cosa que así ocurrió. Desde aquí queremos aprovechar para dar las gracias en nuestro nombre a nuestra cuñada, Aída, así como a nuestros sobrinos; a los equipos médicos, enfermeras/os, asistente social, auxiliares, celadores de los diferentes hospitales donde estuvo y que tan amablemente le atendieron. A todos sus amigos/as, compañeros/as, a los asturianos y a todas las personas que le hicieron feliz y lamentar que haya personas hipócritas y soberbias pertenecientes a nuestra familia que ni en este momento dejan en paz a nuestro hermano. Carmen, Concepción y María Luisa López Linaza (Hermanas de Luis Guillermo López Linaza. Santander). Hay en este país más de 6000 personas afectadas por enfermedades «mal vistas y mal tratadas» por nuestro régimen de la Seguridad Social y la sociedad en general. Situación que merece una denuncia pública. El síndrome de fatiga crónica, enfermedad codificada en la OMS en su décima revisión. La fibromialgia (FM) codificada esta en la OMS desde 1992. Enfermedades altamente dispacacitantes por sus síntomas. El 3% de la población sufre FM, el 85-90% son mujeres y 1.5% de la población SFC. El trato recibido por parte del Sistema Público de Salud es inhumano. Además de tener que pasar años hasta diagnosticar la enfermedad, tachándonos de vagos, vagas o histéricas, por su propia incompetencia y desconocimiento. Los equipos de evaluación de la SS, tribunales médicos dan altas ¿ignorando? estas enfermedades. Así nos obligan, a volver al trabajo, para faltar día si día no, a costa de empeorar en nuestra enfermedad y lo poco que nos queda de vida normal. Las faltas injustificadas llevan a despidos, así nos vemos abocadas/os a la pobreza. ¿Se sabe cuántas mujeres han sido despedidas de sus trabajos por estar incapacitadas para trabajar y no son reconocidas como tal por la Seguridad Social? ¿Utilizan criterios médicos para llegar a esta situación o hay intereses económicos que pasan por encima de éstos y la propia salud del enfermo? ¿Dónde quedan los juramentos hipocráticos de los médicos evaluadores? Escalofriantes, preguntas como «¿no le da vergüenza con 45 años llevar una año de baja por fibromialgia?» «¿No sabe usted que esa enfermedad es psicosomática, que lo que necesita es trabajar?» ¿Qué es esto, la nueva inquisición? ¿Son médicos o verdugos? ¿Son ignorantes o cínicos? Hay quien puede apoyarse en su familia, mantener la casa, los hijos y con menos ingresos sobreviven. ¿Y las que no tenemos a nadie? ¿Cómo sacamos adelante a nuestros hijos? Increíble, en este país, un Estado de Derecho, del Bienestar... Mientras tanto, tenemos que escuchar, con rabia, impotencia y pasando muchas dificultades económicas que en algunos «pueblos» se pueden comprar las incapacidades absolutas, y cobrar una pensión, justo la que se les niega a estos enfermos y enfermas. Nuestro sistema de salud pública se gasta el dinero en poner válvulas coronarias a turistas estadounidenses, alemanes, ingleses, con un buen nivel económico. Se llevan recetas a cero euros a sus países, mientras los españoles tenemos que pagar medicinas porque hay que ahorrar. ¿Ahorrar a costa de enfermos y enfermas? ¿Hacia donde nos lleva el sistema? M. Cielo Lino Vidal (Bellavista, Aljaraque- Huelva). Hace unos días iba de camino hacia Cármenes y Pontedo, tuve la feliz idea de pararme en las Caldas para contemplar la obra que allí se había realizado hace algún tiempo, es decir, el edificio que alberga las aguas de tan bondadosas virtudes. Quedé horrorizado con lo que me encontré: suciedad, total abandono, desidia... De verdad que no sé de quién son las competencias para mantener estas instalaciones con un poco más de dignidad o por lo menos limpias, tal como estuvieron en otro tiempo. El letrero que anuncia las mentadas Caldas reza todavía, sin rubor alguno, «Turismo y Salud». Vaya contradicción. Qué dinero más tirado, qué bochorno y sonrojo provocan en ocasiones los desmanes, la incompetencia de las gentes que asumen responsabilidades y que luego las olvidan dejando cadáveres en vez de proyectos consumados. Desde aquí quiero denunciar este desatino y emplazo a los hacedores o a los responsables a que enmienden tal barbaridad. José Ramón Franco de la Mata (León).

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