La Eurocámara apoya normas estrictas sobre información de medicamentos

La Eurocámara ha fijado su posición sobre una normativa que refuerza el derecho de los pacientes a recibir información de calidad sobre los medicamentos de receta médica.

Esta legislación permitirá que las compañías farmacéuticas informen directamente a los pacientes de las características de sus productos y el tratamiento de las enfermedades, al tiempo que busca prevenir la información no solicitada por el ciudadano.

El objetivo de esta legislación es asegurar que los pacientes reciben una información objetiva, imparcial, fiable y sin fines promocionales sobre los medicamentos sujetos a receta médica. La normativa clarifica las obligaciones de las compañías farmacéuticas y las posibilidades de informar directamente a los pacientes, así como el papel de los Estados miembros.

La legislación consta de un reglamento sobre los medicamentos que circulan en toda la UE, que el Parlamento Europeo ha aprobado por 564 votos a favor, 41 en contra y 45 abstenciones; y una directiva sobre las normas que los Estados miembros deberán cumplir a nivel nacional, adoptada con 558 votos a favor, 42 en contra y 53 abstenciones. La posición del Parlamento será transmitida al Consejo para ser tratada por los ministros de los 27.

1397124194 Logro importante. El responsable de este tema en el Parlamento Europeo, Christofer Fjellner (PPE, Suecia), señaló en el debate celebrado el lunes que «uno de nuestros logros más importantes ha sido desviar esta legislación de los derechos de las empresas farmacéuticas hacia el derecho de los pacientes a recibir la información que necesitan. Esta propuesta mejora la calidad y la cantidad de información a disposición de los pacientes».

Debido a la gran cantidad de información no segura que circula en Internet, el Parlamento Europeo subraya que las compañías farmacéuticas deben poder informar directamente a los pacientes, pues son las que mejor conocen los productos.