Música folk para investigar una enfermedad rara

Música y solidaridad es un tándem que suele dar buenos resultados y que un grupo folk de Vitoria decidió utilizar para recabar fondos que ayuden a avanzar en la investigación de la Ataxia-Telangiectasia (A-T), una enfermedad rara que sufre una treintena de niños en España.

En esta iniciativa está embarcado el presidente de la Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (Aefat), Patxi Villen, miembro del grupo de folk vitoriano Parradust y padre de Jon, el único niño diagnosticado de esta enfermedad en Euskadi.

Un CD con diez canciones y la III edición de un festival solidario que tendrá lugar el próximo mes de octubre en la capital alavesa son los instrumentos con los que los integrantes de Parradust y Aefat buscan seguir financiando la investigación que desde hace dos años se desarrolla en la Universidad de Sevilla sobre la A-T.

«Es una enfermedad muy dura», reconoció en una entrevista Villen, quien recordó que la A-T es una dolencia neurodegenerativa, para la que no existe cura.