Una de cada 400 personas sufrirá ELA
La enfermedad neurodegenerativa afecta ya a 4.000 personas en España La supervivencia no supera los cinco años de vida.
efe | madrid
Tres afectados por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) fallecen al día en España, una enfermedad incurable que ya afecta a más de 4.000 personas y se estima que, si continúa el diagnóstico de 900 nuevos casos al año, será sufrida por uno de cada 400 habitantes.
Así lo ha recordado la Fundación Francisco Luzón, la víspera del Día de las Enfermedades Raras, a través de una nota en la que ha demandado más investigación y se ha sumado a la reclamación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para que estas sean calificadas como «enfermedades invisibles». «La invisibilidad a la que han sido condenadas enfermedades como la ELA, que avanzan en forma de epidemia silente y que cada día afectan a más personas, ha hecho que no se destinen los suficientes recursos para la atención de sus pacientes y que no se impulse su investigación», ha afirmado el presidente de la fundación y afectado, Francisco Luzón.
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa con más incidencia, por detrás de las demencias y el Parkinson, y la más grave, ya que solo en el 10 % de los casos la supervivencia tras el diagnóstico supera los cinco años. Además, la falta de investigación provoca que aún no se conozcan las causas de esta enfermedad «incapacitante y mortal», de la que entre el 90 y el 95 % de los casos aparece de forma aleatoria, lo que dificulta su detección precoz, apuntan desde la fundación.
Por ello, Luzón ha pedido a las administraciones, a las empresas y a la sociedad en general «más visibilidad» para esta enfermedad. «Sólo trabajando juntos y siendo conscientes del problema le daremos solución», ha aseverado.