«Temo la tristeza de los míos cuando no conozca»

El leonés Senén Rodríguez tiene 65 años y, a pesar de que fue diagnosticado de alzhéimer hace seis años, lleva una vida relativamente normal, aunque «con despistes», y «lo que más teme» es el momento en que «no conoces a tus seres más queridos», sobre todo por la tristeza que les puede provocar a ellos.

Porque «el que lo padece, por desgracia, no se da cuenta», señala con motivo del Día Mundial del Alzheimer en una entrevista con Efe en el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (CREA) en Salamanca este leonés, que reconoce que cuando recibió el diagnóstico «fue muy duro, la peor noticia» de su vida.

Como mucha gente, Senén había oído hablar del alzhéimer pero «pensaba que a mí no me iba a tocar». Su periplo comenzó con un cuadro de deterioro cognitivo en 2010.

«Todo empezó con despistes, se me olvidaban cosas muy simples y veía que un trabajo que yo normalmente lo hacía bien -era técnico de reparación de electrodomésticos- había días que no podía sacarlo adelante. O hacer una simple suma en la factura que tenía que entregar a los clientes no me salía», señala.

En 2011 comenzó con pruebas y luego llegó el diagnóstico. El primer golpe al que tuvo que hacer frente fue dejar el trabajo y «pasar de estar ocupado casi todo el día a no hacer nada, un cambio de vida total».

A pesar de ello, afronta de manera positiva la enfermedad e intenta hacer vida normal mientras pueda. «Por suerte aún no he tenido despistes de esos que no sabes por dónde andas, lo que tengo son pérdidas de memoria».

Su familia también lo lleva bien, «de momento», aunque reconoce que cuando su mujer le encarga alguna tarea, «no la hago porque se me olvida», ni siquiera si se lo apunta. «No me sirve, porque dejo el papel por ahí y luego no me acuerdo».

Es una de las personas más activas de la asociación Alzheimer León y forma parte, junto a otros cinco pacientes, del Grupo Helen, que se centra en lograr que los afectados salgan de las sombras, aumentar la conciencia y la sensibilización y hacer respetar los derechos a los afectados con el objetivo de normalizar la enfermedad.