La Agencia del Medicamento evalúa autorizar la rusa Sputnik V

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició ayer una evaluación en tiempo real de la vacuna Sputnik V, un paso que en teoría podría conducir a una posible licencia de su uso en la Unión Europea (UE), pero Bruselas no tiene aún contrato de compra con los desarrolladores rusos.

Hasta ahora, todas las vacunas que han entrado en un proceso de «evaluación continua» tenían un compromiso de compra de dosis si lograban el visto bueno del comité de medicamentos humanos (CHMP), como ocurrió con Pfizer/BioNTech, Moderna y Astra Zeneca, y como pasa con las vacunas aún en estudio: la del laboratorio belga Janssen, el alemán CureVac y el estadounidense Novavax (con subsidiaria en la República Checa). Pero el caso de Sputnik V abre un escenario sin precedentes en la pandemia: la Comisión Europea (CE) confirmó que «actualmente» no está en contacto con las autoridades rusas para comercializar.