Identifican biomarcadores que predisponen a desarrollar formas graves de covid
Sevilla, 30 mar (EFE).- Expertos andaluces en medicina personalizada han identificado biomarcadores que predisponen a desarrollar formas graves o complicaciones de la covid-19, lo que permite un abordaje preventivo, diagnóstico y terapéutico más efectivo para cada paciente.
El grupo de trabajo de Medicina Personalizada en covid-19 ha trasladado esta información a la práctica clínica y se ha puesto en marcha el proyecto PREMED, en el que participan dieciséis hospitales y tres centros de investigación, y que integrará los datos genómicos y la secuenciación del virus de cada paciente infectado.
Según ha informado este martes en un comunicado la Consejería de Salud, el citado grupo de trabajo ha desarrollado una línea de investigación consistente en analizar el perfil genético de pacientes que padecen o han padecido el coronavirus para identificar marcadores genéticos que puedan estar asociados a una mayor susceptibilidad a contraer la enfermedad o a padecer la misma con complicaciones.
La enfermedad por covid-19 es variable y heterogénea en su manifestación clínica y en su evolución y pronóstico, de modo que identificar qué pacientes tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad es clave para el abordaje de la misma y para reducir la carga hospitalaria en los sistemas de salud.
En este contexto, la medicina personalizada constituye una herramienta eficaz en la lucha contra la pandemia producida por el SARS-CoV-2.
En septiembre de 2020, promovido por la Secretaría General de Investigación, Innovación y Desarrollo en Salud, se constituyó el grupo de trabajo en medicina personalizada en covid-19, integrado por el secretario general de I+D+i en Salud, Isaac Túnez, el coordinador de la Estrategia de I+i en Salud, Javier Padillo, además de Manuel Romero Gómez; Miguel Ángel Calleja; Joaquín Dopazo Blázquez; Federico García García; Nicola Lorusso, y María Jesús Pareja Megía.
El proyecto en el que comenzó a trabajar este grupo de trabajo se gestó inicialmente como una colaboración con investigadores europeos, que fructificó en la publicación en New England Journal of Medicine del estudio "Nimble GWAS-covid19", al tiempo que sentó las bases de la influencia de los factores genéticos en el riesgo de progresión de la enfermedad a formas graves.
En esta línea, se ha implicado en diferentes iniciativas internacionales encaminadas a generar conocimiento en esta área, como la COVID Host Genetics Initiative (covid-HGI), que agrupa datos de 46 estudios situados en 19 países y analiza más de 50.000 pacientes, y que ha conseguido identificar 15 modificaciones genéticas asociadas a progresión de la enfermedad.
Asimismo, un análisis detallado del cromosoma 3 ha mostrado el papel clave que tiene una mutación asociada al desarrollo de síntomas graves y mortalidad, y que supone un riesgo ligeramente superior al que confiere la obesidad o la diabetes, sobre todo en pacientes menores de 65 años.
De este modo, la carga genética de los pacientes podría tener un peso más importante en la predicción de la gravedad.
La traslación de esta información sobre qué marcadores genéticos predisponen al riesgo de padecer la enfermedad de forma grave a la práctica clínica es esencial para mejorar el abordaje de la Covid-19.
En este sentido, a través de instrucciones conjuntas de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud y la Secretaría de Investigación, Innovación y Desarrollo en Salud, se ha procedido a trasladar la información y los resultados alcanzados por el grupo de trabajo al ámbito asistencial de Andalucía.