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Una terapia eleva la supervivencia en cánceres de pulmón

La estrategia española combina quimio e inmunoterapia antes de la cirugía

Un médico mide la saturación de oxígeno. SECUNDINO PÉREZ

Publicado por
León

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La alianza profesional de más de 600 investigadores españoles, en su mayoría oncólogos, cirujanos torácicos, patólogos y radioterapeutas, ha dado a luz una nueva estrategia mundial para combatir el cáncer de pulmón en sus estadios inicial o intermedio, cuando el tumor no ha saltado a otros órganos. No solo mejora las opciones de tratamiento del paciente sino que, además, aumenta de manera sustancial sus posibilidades de supervivencia a medio y largo plazo.

Nadim II, que así se llama el estudio realizado por el Grupo de Español de Cáncer de Pulmón (GECP), se basa en un cambio de paradigma en el abordaje habitual de estas patologías. En vez de atacar el tumor solo con radioterapia o con quimioterapia o directamente con cirugía, se le administra al enfermo, antes de pensar en la entrada al quirófano, un combinado de quimio e inmunoterapia con nivolumad (un fármaco). Los resultados obtenidos con una muestra clínica muy representativa (86 pacientes de 20 hospitales españoles repartidos por todo el país), publicados en la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine , han sido impactantes.

La nueva estrategia de tratamiento, de diseño y desarrollo netamente españoles, evita a algunos enfermos la necesidad de cirugía, facilita la entrada en el quirófano en mejores condiciones a prácticamente la totalidad de quienes lo necesitan y dispara la supervivencia, con una mejora de un 35% en los primeros dos años tras el diagnóstico. Mariano Provencio, presidente de GECP e investigador principal del estudio, calcula que la nueva terapia, si se universaliza en los centros sanitarios españoles, podría beneficiar a más de 6.000 pacientes cada año, más de un tercio de los nuevos diagnósticos.

«El estudio ha abierto la puerta a un cambio global en el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón precoz. En Estados Unidos, la FDA —su agencia sanitario— realizó una aprobación rápida para que este esquema de tratamiento esté disponible en los centros hospitalarios, el National Institute for Health and Care Excellence —agencia asesora británica— ha expresado su opinión favorable destacando su buen coste-efectividad y esperamos que también llegue este año a Europa», explica el doctor Provencio.

Los datos hablan por sí solos. En primer lugar, esta técnica pionera ha multiplicado por seis el número de pacientes a los que no ha sido necesario llevar al quirófano porque lograron una remisión completa del tumor. En los dos años experimentación, los especialistas consiguieron que desapareciesen los quistes en el 36,8% de los casos, frente al 6,9% que se disipan con el enfoque tradicional de tratamiento tras cirugía.