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León

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Un estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) sobre neurofibromatosis ha permitido hallar una proteína, la endoglina, que permite indicar cuándo los múltiples tumores que caracterizan esta enfermedad rara se vuelven malignos, y explora una opción de tratamiento. La neurofibromatosis provoca la aparición de tumores en los nervios, principalmente de la piel de todo el cuerpo, el cerebro y la cabeza. Son en principio benignos. Sin embargo, en entre el 10 y el 20 por ciento de los pacientes estos tumores se convierten en cánceres malignos de los nervios periféricos. Hoy en día no hay un método que anticipe qué tumores pueden tomar esa deriva.

El nuevo trabajo, publicado en Clinical Cancer Research , descubre que la endoglina, relacionada con los tumores malignos de los nervios periféricos, contribuye a la formación de los vasos sanguíneos que alimentan al tumor mientras crece descontroladamente, y permite el desarrollo de metástasis.