Nace un biochip que detecta la hipercolesterolemia familiar

? Dos españoles, el doctor Pedro Mata y el catedrático de la universidad de Zaragoza Miguel Pocoví, han presentado esta mañana en El Escorial un nuevo método para detectar precozmente si un paciente padece hipercolesterolemia familiar (HF). Se trata de un biochip que lee el gen defectuoso que desencadena la enfermedad y que en España se estima que la padecen hasta 120.000 personas. La patente, el desarrollo tecnológico y la comercialización de esta herramienta es exclusivamente española y se espera que se comercialice el próximo invierno. La hipercolesterolemia familiar es la enfermedad monogénica más frecuentes en la población general, es decir, está presente en un solo gen, un caso raro, por lo que es más sencillo encontrar el componente de ADN dañado. Está presente desde el momento del nacimiento e influye por igual tanto a hombres como a mujeres. El novedoso Biochip permite distinguir a las enfermos que sufren esta patología por causas genéticas de las que tienen alto el colesterol.