Constatan la eficacia de un nuevo fármaco contra el sida en 48 semanas

? Un estudio de 48 semanas de duración ha confirmado la eficacia de un medicamento de nueva generación contra el Sida, que bloquea la entrada del virus en las células del infectado, informaron hoy científicos y el laboratorio farmacéutico que lo produce, en la II conferencia científica sobre este mal en París. Se trata del inhibidor de fusión Fuzeon (antes conocido como T-20), que se administra a razón de dos inyecciones subcutáneas diarias y que es fabricado por la multinacional Roche. Los resultados de los estudios hechos durante 48 semanas han confirmado los datos preliminares divulgados el pasado mayo. Los pacientes que toman Fuzeon en combinación con medicamentos antirretrovirales tienen dos veces más posibilidades de conseguir niveles indetectables del virus VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) en la sangre (menos de 400 copias por mililitro) que los que no reciben el inhibidor de fusión. Un 30,4 por ciento de los pacientes pudieron reducir la carga de VIH en la sangre a niveles inferiores al de detección, frente al 12 por ciento de los que no se inyectaron el producto, señaló el investigador David Cooper. Además, el uso de Fuzeon, siempre en combinación con otros medicamentos, permitió a los pacientes duplicar su número de células CD4 del sistema inmunitario. El estudio de 48 semanas -el anterior había sido de 24- muestra que cuando los pacientes responden al Fuzeon, parece que el efecto es «duradero», recalcó Cooper. El Fuzeon ya ha recibido permiso de las autoridades sanitarias de Estados Unidos, la Unión Europea y Suiza. Un responsable de Roche señaló que para finales de año se podrá producir el medicamento en cantidades suficientes para tratar a 18.000 pacientes porque se trata de un medicamento muy complejo de fabricar.