Los padres: «Cada día que pasa es un día que pierdes»

Josefina Ruiz, la madre de un niño aquejado de leucemia linfoblástica que pidió al ministerio de Sanidad la modificación de la Ley de Reproducción Asistida, ha dicho a Efe que se trata de una situación «desesperante y muy angustiosa», al saber que el ministerio no ha aceptado su petición. «Día que pasa, día que pierdes», ha dicho Ruiz frente a la respuesta de la Comisión Nacional de Reproducción asistida que, aunque ha acordado reunirse en julio para realizar una propuesta concreta al ministerio y apoya la petición, entiende que en este momento no es posible autorizar la solicitud. Lo que Josefa Ruiz y José Martínez han pedido, al igual que otras quince parejas españolas, es poder llevar a cabo una selección embrionaria para tener otro hijo con una médula compatible a la de su hijo, en caso de que éste la necesite. «Estamos más tranquilos porque ya le hemos hecho el trasplante al niño».