El fallecido tomaba 7,5 miligramos al día, cuando debía hacerlo cada semana
Muere un hombre por un error en el consumo de un medicamento
Una persona más permanece grave por aumento de la dosis de un fármaco contra la artritis
La administración de un medicamento contra la artritis en dosis incorrecta ha provocado en los últimos meses dos casos de reacciones adversas de neoplasia medular (cese de producción de glóbulos blancos por la médula ósea), uno de ellos mortal. El ministerio de Sanidad emitió ayer una alerta dirigida a los profesionales sanitarios tras confirmar que este fármaco, comercializado en España como Tetotrexato Lederle, se ha administrado, en algunos casos, a una dosis equivocada. Sanidad ha recibido varios casos de errores de medicación relacionados con la administración oral de metotrexato, alguno de ellos con reacción adversa grave. Uno de los paciente estaba recibiendo 7,5 mg diarios de la sustancia cuando la dosis prescrita es para una vez a la semana. El error no fue detectado y tras varios días de tratamiento con resultado de aplasia medular grave el paciente falleció. El segundo caso se trata de un paciente hospitalizado al que se le prescribieron tres comprimidos del fármaco a la semana a días alternos por un error de transcripción, que no fue advertido por la enfermera. El metotrexato es un fármaco antimetabolito utilizado como antineoplásico y como inmunomedulador en el tratamiento de artritis reumatoide, micosis fungoide y psoriasis. En el tratamiento de artritis reumatoide, se suele utilizar en monoterapia o asociado a otros fármacos antirreumáticos en pacientes con patología severa o en aquellos casos que no han respondido a otros tratamientos. Por vía oral se encuentra comercializado en España como Tetotrexato Lederle(Wyeth Farma). La aplasia medular consiste en la disminución o la falta de producción por la médula ósea de todas las líneas celulares sanguíneas.