Sanidad retira Vioxx y Ceoxx por los riesgos asociados a su uso

El Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha comunicado a las Comunidades Autónomas la suspensión de la comercialización de las Vioxx y Ceoxx, especialidades farmacéuticas indicadas contra la artritis reumatoide cuyo principio activo (rofecoxib) ha sido retirado por Merck, laboratorio titular, por el riesgo cardiovascular asociado a su uso. Aunque los riesgos detectados sólo ocurren tras un tratamiento prolongado (más de un año) con este medicamento, Sanidad recomienda la suspensión del mismo puesto que «es fácilmente sustituible por tratamientos alternativos sobre los cuales el médico de Atención Primaria podrá determinar la alternativa más adecuada a las necesidades de los pacientes». Sanidad confirma que esta retirada se ha producido a nivel mundial a solicitud del laboratorio titular y, en el caso de la Unión Europea, en coordinación con todas las agencias de los estados miembros. La decisión --explica- ha sido precipitada por los resultados de un ensayo clínico en el que se demuestra que rofecoxib, en tratamientos prolongados, puede incrementar el riesgo de accidentes cardiovasculares graves (especialmente infarto agudo de miocardio e ictus) en comparación con placebo.