Viagra recogerá en su prospecto que puede ser causa de pérdida de visión

El Departamento de Fármacos y Alimentos de Estados UNidos (FDA en sus siglas en inglés) aprobó ayer la revisión de la ficha técnica de los medicamentos contra la disfunción eréctil sildenafilo, vardenafilo y tadalafilo, comercializados por Pfizer como Viagra, por Bayer, GlaxoSmithKline (GSK) y Schering-Plough como Levitra y por Lilly como Cialis respectivamente para reflejar la existencia de casos poco frecuentes de ceguera. Según informó ayer la FDA estos casos de pérdida de visión se han detectado en un reducido número de informes postcomercializacion, y estarían relacionados una neuropatía óptica isquémica no arterial (Naion), una patología en la que se bloquea el flujo de la sangre que va hacia el nervio óptico. En concreto, la FDA advierte a los pacientes que consumen los medicametos de Viagra, Cialis y Levitra que cesen la ingesta de estos medicamentos y que consulten a su médico si experimentan pérdida repentina o disminución de la visión.