Advierten de la vinculación entre un fármaco para hiperactivos y los intentos suicidas

La agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA) advirtió ayer a los médicos sobre informes de conductas suicidas en algunos niños y adolescentes a los que se prescribe Strattera , comercializado por el laboratorio Eli Lilly para el tratamiento del déficit de atención por hiperactividad. Eli Lilly anunció ayer la revisión del prospecto de este fármaco, con objeto de comunicar nueva información referente a infrecuentes casos de conductas suicidas entre niños y adolescentes tratados con este fármaco. De acuerdo con un requerimiento de la FDA, Lilly ha remitido un análisis de eventos adversos de sus bases de datos correspondientes a los ensayos clínicos con Strattera , que identifican un pequeño pero estadísticamente significativo incremento del riesgo de pensamientos suicidas entre niños y adolescentes tratados con el mismo (5 casos de 1357 pacientes frente a 0 casos en 851 pacientes sometidos a placebo). En adultos no hubo casos de esta naturaleza. Lilly recalca que no ha habído suicidios entre niños, adolescentes o adultos.