Aprobada de forma definitiva la ley del medicamento que permite la venta de fármacos en Internet
El Pleno del Congreso de los Diputados dio este jueves el visto bueno definitivo a la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, normativa que sustituye a la Ley del Medicamento de 1990 y armoniza la legislación española respecto a los procedimientos comunitarios para la autorización y control de los fármacos. La nueva ley permitirá, finalmente, la venta de fármacos sin receta a través de Internet, aunque deberán ser dispensados por los farmacéuticos. Además, como estaba previsto, se impide a los enfermeros y podólogos la posibilidad de autorizar e intervenir en la prescripción de los medicamentos. La ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, se felicitó por el «equilibrio y cooperación» que ha cosechado la nueva Ley del Medicamento y precisó que, aunque su texto inicial se ha enfrentado a «presiones de muchos sectores», las modificaciones introducidas durante su trámite han modificado escasamente su sentido original. El objetivo prioritario de la nueva ley reside asegurar la calidad y la universalidad de la prestación farmacéutica en todo el Sistema Nacional de Salud, resaltó la ministra. Los principales beneficiarios de este texto, según el Ejecutivo, son los ciudadanos, con medidas que potencian la seguridad, disponibilidad y accesibilidad de los medicamentos, el papel de los profesionales sanitarios en la atención a los ciudadanos y la transparencia en el funcionamiento del sector. Seguridad Los ciudadanos verán incrementada la seguridad y la calidad de los fármacos desde el inicio del proceso de fabricación de los mismos. La ley obliga a la publicación de los resultados de cualquier ensayo clínico, tanto positivos como negativos (la legislación actual permitía que sólo se publicaran los positivos), salvaguardando en todo caso la información comercial y personal de carácter confidencial. Además, se refuerza el sistema de farmacovigilancia, por el que se obliga a los laboratorios farmacéuticos a realizar una evaluación continuada de los medicamentos que están en el mercado y a comunicar cualquier novedad o efecto adverso que se registre como consecuencia de la utilización de los mismos que pueda alterar la relación beneficio-riesgo de estos productos.