La Agencia del Medicamento alerta sobre las reacciones graves del botox

La toxina botulínica, conocida coloquialmente como botox, que paraliza temporalmente los músculos, puede causar «reacciones adversas graves» y «algunos casos tuvieron un desenlace mortal»por la diseminación del fármaco a zonas distantes del lugar de administración. Así lo informó la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en una comunicación dirigida a los profesionales sanitarios sobre los riesgos de esta toxina, utilizada para mejorar desórdenes neurológicos así como en la cirugía plástica, con el objetivo de mejorar las arrugas faciales. Entre los años 2000 y 2005, según precisaron a EFE fuentes del Ministerio de Sanidad, el Sistema Español de Farmacovigilancia recibió doce notificaciones de «casos graves» relacionados con medicamentos que contienen toxina botulínica -Botox, Dysport, NeuroBloc y Vistabel-, los cuatro compuestos de esta sustancia autorizados en este país. Ocho de estos pacientes tuvieron uno o varios de los siguientes síntomas relacionados con la diseminación de la toxina: hubo entre ellos cinco casos de disfagia, seis de debilidad muscular y dos de neumonía. Del total de casos graves producidos por la utilización de esta sustancia, según puntualiza la Agencia, seis ocurrieron en niños menores de trece años y uno de ellos tuvo un desenlace mortal.