Presentado el Biobanco, el primer Banco Nacional Renal de muestras biológicas
La Facultad de Medicina de la Universidad de Alcalá de Henares (Madrid) ha sido el lugar escogido para presentar Biobanco, el primer Banco Nacional Renal de muestras biológicas y el segundo de Europa, una iniciativa del Instituto de Salud Carlos III que permitirá a los científicos españoles trabajar en red para buscar los factores genéticos que influyen en la evolución de la enfermedad renal. Para evitar que los investigadores renales sigan trabajando por separado, el citado ha creado la Red de Investigación Renal (REDinREN), constituida por un selecto grupo de científicos españoles que trabajando interconectados y compartiendo sus avances científicos, impulsarán la investigación renal española. Ubicado en la Facultad de Medicina de la Universidad, Biobanco será dirigido por el catedrático de Fisiología Manuel Rodríguez Pujol. Recibirá las muestras biológicas enviadas por los 26 grupos de investigación y asociados de la Red Española de Investigación Renal, que serán conservadas a 190 grados bajo cero en un tanque de nitrógeno líquido con capacidad para 22.000 viales. Su recogida sólo se producirá con el consentimiento del paciente, que podrá mantenerse en el anonimato. La movilidad de las muestras desde los lugares de recogida hasta el Biobanco se realizará garantizando que todas ellas sean transportadas, procesadas y almacenadas de la misma forma. La seguridad de conservación de los viales guardados quedará también certificada gracias a un sistema de alimentación ininterrumpida de corriente eléctrica y un triple sistema de seguridad. Otro de los grandes avances que supone el Biobanco es la posibilidad de que las muestras biológicas se vayan almacenando durante muchos años. De esta forma, a medio plazo, el Biobanco posibilitará el desarrollo de proyectos en los que sean necesarias muestras de diversas etapas de la enfermedad renal a lo largo de los años. El primer resultado, de este mismo año 2008, será la creación de una genoteca de 600 pacientes con insuficiencia renal para el estudio de variaciones genéticas relacionadas con la enfermedad.