Estudian cómo retrasar la enfermedad de Huntington que afecta a 4.000 españoles

Según informa la Asociación Valenciana de Afectados por la Enfermedad de Huntington (Avaeh), el Instituto de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández de Elche trabaja en la investigación «Estudio de la Acetilación de la cromatina y la Expresión dependiente de CREB en la patología de la enfermedad de Huntington», cuyo objetivo es retrasar la progresión de esta enfermedad, conocida también como «corea» o «baile de san Vito». En un convenio de colaboración suscrito entre la citada universidad y Avaeh, la institución concede una beca para que un investigador se sume a los trabajos del estudio de esta enfermedad que aparece entre los 30 y 50 años y que causa la muerte al cabo de 10 a 15 años. La enfermedad de Huntington es un mal hereditario, degenerativo e incurable que daña las funciones musculares y cerebrales, y que en España afecta a unas 4.000 personas, aunque se calcula que son más de 12.000 los que tienen el riesgo de padecerla. Los síntomas son movimientos bruscos e involuntarios del cuerpo y extremidades, fallos de memoria, cambios de personalidad y dificultad en la alimentación y el lenguaje. El coordinador de la investigación, Ángel Barco, ha explicado a Efe que el estudio se realiza en ratones manipulados genéticamente, que portan la misma mutación genética que tienen los pacientes de Huntington. Sobre ellos se intentan probar unos fármacos sobre los que ya se ha comprobado que «los inhibidores de acetilasa de histonas parecen tener un efecto beneficioso en modelos animales y celulares de la enfermedad». En este sentido, el estudio analizará estos fármacos con el fin de entender a qué nivel actúan así como sus posibles efectos secundarios. En las pruebas que realizadas se han detectado efectos beneficiosos aunque no se acaba de entender por qué son así y ahora se pretende explorar el mecanismo de acción de estos fármacos, añade Ángel Barco.