Una variación cromosómica aumenta el riesgo de cáncer de pecho

Científicos de Islandia han descubierto una variación en el cromosoma 5 del genoma humano, asociado al aumento del riesgo de padecer cáncer de pecho. El estudio revela que un 40% de las mujeres tienen dos copias de esa variante del cromosoma 5, lo que provoca que aumente en un 50% el riesgo de padecer cáncer de pecho estimulado positivamente por estrógeno, el más común de los cánceres de mama. El hallazgo servirá para una detección precoz del cáncer de mama, ya que se trata de realizar mamografías y resonancias magnéticas en mujeres con las dos copias de la variante del cromosoma 5 y detectar un posible cáncer.