Nace una asociación para unir a 400.000 enfermos de epilepsia

Unos 400.000 españoles padecen epilepsia, una enfermedad neurológica que se caracteriza por ser un trastorno crónico del sistema nervioso central, debido presumiblemente a una descarga brusca, excesiva y desordenada de las neuronas cerebrales. La descarga da como resultado la pérdida de conciencia o función psíquica, movimientos convulsivos o una combinación de todos estos trastornos. Esta patología afecta a 1-2% de la población mundial y a más de 1,6 millones de personas en Europa de todas las clases sociales y edades. Para informar sobre la afección ha sido creada la Asociación Solidaria contra la Epilepsia, cuya vicepresidenta Manuela Epalza, explicó que, si bien se trata de una enfermedad que puede controlarse con los fármacos actualmente disponibles y, en algunos casos, mediante una intervención quirúrgica, «aún existe la creencia entre la población de que se trata de una enfermedad demoníaca». Reivindicar los derechos Esta falta de conocimiento acerca de esta patología neurológica, la reivindicación de los derechos de estos pacientes y la mejora en su calidad de vida, son algunos de los motivos que han impulsado la creación de la Asociación Solidaria contra la Epilepsia. Se trata de una asociación de carácter nacional sin ánimo de lucro formada por afectados de epilepsia y por aquellos que viven a su alrededor, familiares y amigos, que tal y como dijo Manuela Epalza, también son, en cierta medida, afectados por las consecuencias de esta enfermedad grave en caso de incumplimiento terapéutico.