Los afectados por espina bífida reclaman más ayudas sociales

La presidenta de la Federación de Asociaciones de Espina Bífida e Hidrocefalia (FEBHI), Juana María Sáenz, pidió más ayudas sanitarias y sociales y que se les reconozca la aportación reducida de medicamentos como enfermos con una malformación crónica y congénita. Con motivo del Día Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia, la Fehbi dijo quemuchas familias deben desembolsar cada año unos 5.000 euros en material ortopédico y tratamientos sanitarios. | dl .