El banco nacional de ADN ofrece 500 muestras?más para estudiar?la fibromialgia

Hasta hace pocos años era la gran desconocida. Manuela de Madre, presidenta del grupo socialista en el parlamento de Cataluña en los años 90, fue la primera en reclamar públicamente el reconocimiento de unos síntomas que hasta ese momento no tenían nombre y que ella llevaba padeciendo con resignación, como todas las afectadas, desde que tenía 18 años. El dolor y la rigidez de los músculos y tendones son los principales síntomas de la fibromialgia. El reconocimiento y la investigación de la enfermedad ha avanzado hasta el punto de que Banco Nacional de ADN de España, situado en le Universidad de Salamanca, ya dispone de dos fundaciones que envían muestras para que la comunidad científica investigue el origen de esta dolencia. El Banco Nacional de ADN es una plataforma de servicios que proporciona muestras a los investigadores. El proyecto sobre el estudio de la fibromialgia, que lleva funcionando desde hace año y medio, dispone ya de 242 muestras de la Fundación para la Fibromialñgia y Síndrome de Fatiga Crónica, que se verán incrementadas con la incorporación al proyecto de la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. Las muestras procederán de 500 personas, 400 afectadas y 100 sanas que actuarán como grupo control, que se empezarán a recoger a partir de junio en tres hospitales catalanes: Valle Hebrón, del Mar y Clínic. La mayor aportación de muestras del Banco Nacional de ADN de Salamanca proviene de las donaciones de sangre de personas sanas del Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León. El donante firma una autorización voluntaria para extraer el ADN de su muestra de sangre, que es almacenada para su estudio. Según explicó la presidenta de la fundación que ahora se incorpora, Emilia Altarriba, la alta prevalencia, el predominio del sexo femenino y la agregación familiar demostrada tanto en la fibromialgia como en el síndrome de fatiga crónica son indicadores de la existencia de una predisposición genética en ambas enfermedades, que esta entidad quiere estudiar. El coordinador técnico del Banco Nacional de ADN, el biologo Andrés García, destaca la relevancia social de la enfermedad, que afecta a un 5% de la población general, aunque con más prevalencia en las mujeres. García asegura que ningún investigador de León ha pedido aún muestras para estudiar el origen de esta enfermedad. Son los centros de Madrid y Barcelona los que más recursos destinan a este tipo de investigación. «Nosostros solicitamos a los investigadores que en dos años nos envíen conclusiones de los resultados del estudio, pero aún es pronto para tener ningún avance», asegura García. Investicación multidisciplinar La fundación que ahora se incorpora al proyecto colabora en con cinco unidades clínicas españolas especializadas en estos trastornos, como son el departamento de Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza y con el Banco Nacional de ADN (Fundación Genoma España) de la Universidad de Salamanca. El objetivo principal del Banco es obtener las muestras de ADN de pacientes con estas patologías y que serán evaluados desde un punto de vista multidisciplinar y caracterizados con rigor para garantizar su diagnóstico. Las muestras estarán a disposición de todos los equipos de investigación nacionales o internacionales interesados para poder estudiar los posibles genes involucrados en la predisposición, desarrollo y tratamiento de estas enfermedades. La conservación de las muestras en condiciones perfectas para su estudio, puesta a disposición de los investigadores hace año y medio, está garantizada por el Banco Nacional de ADN, de la Universidad de Salamanca, promocionado por la Fundación Genoma España, y que depende del ministerio de Educación y Ciencia