Los padres de niños con TDAH piden que Sanidad financie los nuevos medicamentos El 15% de los hiperactivos sufren en realidad un trastorno del sueño

En cada aula escolar hay dos niños que padecen déficit de atención, hiperactividad e impulsividad. Es lo que se conoce como TDAH, un trastorno neurológico que en el 80% de los casos tiene un componente genético. Las personas que padecen esta enfermedad tienen una gran capacidad para distraerse, tendencia a contestar o hacer lo primero que se les ocurre, buscar situaciones de alto riesgo, sensación frecuente de desasosiego, falta de planificación de las tareas, del tiempo, ansiedad y baja autoestima, entre otros síntomas que resulta imprescindible que evalúe un especialista. Sin embargo, la ausencia de la especialidad de psiquiatría infantil hace que estos niños tengan que ser tratados por pediatras o psiquiatras para adultos que, en ocasiones, no saben valorar con exactitud el alcance de los síntomas, que a veces confunden con otros trastornos del comportamiento. Por esta razón la Asociación Leonesa de Afectados por el Déficit de Atención-Hiperactividad (Alenhi), demanda que se establezca como especialidad la psiquiatría infantil ya que la falta de profesionales formados provoca fallos en los diagnósticos. Además de reivindicar esta especialidad dentro de la Seguridad Social, piden que se incluya la totalidad del tratamiento farmacológico que necesitan sus hijos -el metilfenilato- dentro de los medicamentos financiados por Sanidad, así como el reconocimiento de que son necesarios para tratar una enfermedad crónica. «El tratamiento es para mucho tiempo. Esta enfermedad empeora si los niños no reciben la medicación adecuada», dice María del Mar Aller, psicóloga de la asociación. «Si no están bien tratados sufren depresión». Una caja de metilfenilato cuesta 24 euros y dura un mes de tratamiento. «Además, hay que añadir el gasto añadido en psicólogos y personal de apoyo, por lo que supone un gasto importante para las familias». Además, al no haber psiquiatría infantil, los medicamentos que se recetan muchas veces no son adecuados para los niños «ni hay criterios de diagnósticos para ellos», asegura la presidenta de la asociación Gloria Valbuena. Nuevo fármaco En el mes de julio comenzó a comercializarse en España un nuevo fármaco -la Atomositina- que los padres tienen que costear en su integridad porque no está subvencionado por la seguridad social. Un grupo de asociaciones de padres afectados de Alicante, Vigo, valencia, Cádiz o Almería han comenzado una campaña de recogida de firmas para reivindicar especialistas preparados que puedan tratar a sus hijos. León no se suma, de momento, a esta campaña. «La recogida de firmas que se está realizando para la existencia de dicha especialidad es una reivindicación que ha sido tratada ya desde nuestra federación. Entendemos que al no existir dicha especialidad, tanto los pediatras, neurólogos y psiquiatras de adultos se ven desbordados por un diagnóstico que quizás no les correspondería con los consiguientes perjuicios para nuestros hijos, pero también queremos lanzar un mensaje de gratitud a todos los profesionales que se han implicado en conocer, estudiar, investigar, entender y tratar a nuestros hijos, a veces con un gran esfuerzo», argumentan desde la asociación leonesa Los padres, acostumbrados a convivir con estos comportamientos de sus hijos, empiezan a notar la «presión» de la enfermedad cuando los niños van al colegio. «A los padres nos aburren los profesores con quejas todos los días porque no saben qué hacer con ellos», aseguran. Esta es la razón por la que desde la asociación se imparten cursos para que los docentes conozcan los síntomas de esta enfermedad y aprendan a tratar a los niños. El próximo taller para docentes se impartirá los días 15 y 16 de octubre. Las representantes de la asociación critican la publicación de algunos artículos que difunden la idea de que los niños están excesivamente medicados, «los padres con hijos con trastorno por déficit de atención están muy lejos de querer que sus hijos sean perfectos, lo único que quieren es que sean felices y lleven una vida normal porque el primero que está machacado es el niño. Los padres son reacios a que tomen pastillas, pero se quedan más tranquilos cuando ven los resultados del tratamiento». Un 15% de los niños a quienes se atribuye un problema de hiperactividad (TDAH) padecen en realidad un trastorno del sueño, según el doctor Gonzalo Pin, director de la Unidad del Sueño del Hospital Quirón de Valencia, que asiste en Barcelona al I Congreso Internacional sobre el Sueño. Pin ha explicado que a diferencia de los adultos, en los que los trastornos de sueño se manifiesta con somnolencia diurna, en los niños provoca mayor actividad motora y un cambio de humor que les hace irritables. Además, pierden la capacidad de concentrarse, están en continuo movimiento y bajan su rendimiento escolar, síntomas que cumplen con los criterios del Trastorno de Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) y que se asocian con la hiperactividad. Asegura que muchos niños clasificados o que cumplen alguno de los criterios del TDAH mejorarían con una buena higiene de sueño, y que se necesita una rutina para que el sueño sea reparador, y que los padres les den la oportunidad de dormir el tiempo que necesitan. «Ningún niño de menos de 10 años debería estar levantado después de las 21.30 horas, y hasta los seis años deben dormir una media de doce horas diarias», asegura. Gonzalo Pin ha recordado que España es uno de los países en los que en los niños se acuestan más tarde, y que las últimas encuestas cifran en un 20% el número de niños de 6 a 10 años que están viendo la televisión pasadas las 22.00 horas.