Más de 300 personas viven en León con discapacidad por la esclerosis múltiple

Hoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad que padecen en León unas 300 personas -60 por cada cien mil habitantes- y que se ceba de modo especial con las personas entre 20 y 40 años por ser muy discapacitante. Los síntomas aparecen en forma de brotes o de déficit neurológico progresivo. La destrucción de la mielina precipita la enfermedad. Pero, ¿por qué se daña la mielina? La ciencia aún no ha dado respuesta a esta cuestión, pero se cree que es el resultado de una respuesta anormal del sistema inmunológico hacia su propio organismo. Los factores que influyen pueden ser tanto genéticos como inmunológicos. Entre los síntomas más frecuentes se encuentran la fatiga, la falta de equilibrio, las alteraciones visuales y cognitivas, dificultades del habla y también el dolor. Se trata de una enfermedad que se da con más frecuencia en mujeres que en hombres, pero, como advierten los neurólogos, «no una patología contagiosa, hereditaria ni mortal». Afecta a nivel físico y psicosocial e influye notablemente en la calidad de vida de las personas. Existen varias formas de evolución de la esclerosis múltiple: la forma remitente-recurrente (EMRR) es el tipo más frecuente y afecta a más del 80% de las personas con esclerosis múltiple. En las fases iniciales puede no haber síntomas, a veces incluso durante varios años. Sin embargo, las lesiones inflamatorias en el sistema nervioso central (SNC) ya se están produciendo, aunque no lleguen a dar lugar a síntomas. Los brotes son imprevisibles y pueden aparecer síntomas en cualquier momento -nuevos o ya conocidos- que duran algunos días o semanas y luego desaparecen de nuevo. Entre las recidivas o repetición de la enfermedad no parece haber progresión de la EM. Enfermedad desconocida La Sociedad Española de Neurología (SEN) recalcó ayer la necesidad de difundir los síntomas de la esclerosis múltiple para acabar con el «gran desconocimiento» que existe en la sociedad sobre quién debe ser el especialista que trate la dolencia. La SEN advierte en un comunicado, difundido con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, de que un alto porcentaje de la población piensa que es el traumatólogo el que debe tratar la esclerosis múltiple y recuerda que es una enfermedad de tipo neurológico, que en España afecta a 60 de cada 100.000 habitantes. Los especialistas indican, asimismo, que la esclerosis múltiple es la enfermedad neurológica crónica más frecuente y la causa más importante de invalidez no traumática en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años, cuyos síntomas pueden darse en forma de brotes o en forma de déficit neurológico progresivo. La detección de estos síntomas, añaden los expertos, permite realizar un diagnóstico, que se obtiene mediante diversas pruebas, tales como la resonancia magnética compatible y el examen de líquido cefalorraquídeo. La SEN informa, además, de que el conocimiento que existe sobre la enfermedad depende del nivel socioeconómico del paciente, puesto que se ha comprobado que las personas mayores y aquellas que tienen un nivel cultural bajo o dificultades para acceder a los medios de comunicación, llegan a la consulta con una información escasa o prácticamente nula. Asimismo, hacen hincapié en el «fuerte impacto» que la esclerosis múltiple supone en la mayoría de los casos para el paciente, que en no pocas ocasiones desemboca en un proceso depresivo, bien debido a la incertidumbre que genera, bien, o al resto de problemas asociados a la enfermedad. «Damos las gracias a quienes generosamente han dado algo de sí para dar vida al calendario» ALDEM