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Proteínas de 2.600 años para curar hoy

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Muere a los 5 años Marco, el único leonés con Schaaf-Yang, una enfermedad muy rara

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Los coyantinos vuelven a dar su abrazo más solidario a las enfermedades raras

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Editorial | Respuestas científicas y sociales que exige la minoría

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Afectados por enfermedades raras reclaman más presupuesto para investigación

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Lo raro es mirar para otro lado. El caso del niño Marco

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El triunfo de tres «influencers» más allá del ‘like’: dar voz a la discapacidad

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Las raras frecuentes

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